Um testemunho de como é possível destruir esta terrível doença e ser FELIZ!

.Desabafos recentes

. Vitória

. Feliz

. Dias bons

. Sobretudo medo

. Sobretudo medo

. Aprovada

. O tempo não chega

. Para a frente é que é o c...

. É agora ou nunca

. Indefenida

. O lobo

. Hoje

. Conclusão da consulta

. Com certezas

. Férias

. Aqui... Jamais fingirei

. O início do fim

. Eu mando

. Por favor

. Ao acaso

. Aprender

. Caminhar

. É mesmo possível

. Quem disse que era fácil?

. Mais um passo

.Arquivos

. Junho 2011

. Agosto 2008

. Julho 2008

. Junho 2008

. Maio 2008

. Abril 2008

. Março 2008

. Fevereiro 2008

. Janeiro 2008

. Dezembro 2007

. Novembro 2007

. Outubro 2007

. Setembro 2007

. Agosto 2007

. Julho 2007

.Outros Blogs

blogs SAPO

.subscrever feeds

Quarta-feira, 5 de Dezembro de 2007

A vida que eu levo

O que era de mim sem este cantinho... (Falando do último post) Precisava mesmo de desabafar e pôr cá para fora tudo o que sinto sem preconceitos e sem medos. Precisava também imenso de ouvir essas palavras de conforto. É muito duro aguentar isto sozinha, mas com TODO o vosso carinho consigo arranjar forças para continuar os estudos. Muito mas mesmo muito OBRIGADA!

Ontem fiz frequência e não sei como consegui que isto não me afectasse. Felizmente que correu bem, mas a luta continua. Continuo sem conseguir dormir, sinto-me inchada, ando borbulhenta, doem-me os olhos e a cabeça e muito me esforço para não chorar e sorrir quando vou às aulas. Aqueles meninos são incríveis, são muito queridos e fazem-me muito bem.

Estive a fazer contas e apercebi-me que apenas passo 8,5h por semana "com pessoas", sem contar com os meus pais, claro. Por isso era um disparate não fazer um esforço para "estar bem" junto delas. É triste esta "vida"...

Mais uma coisa, não quero que pensem que julgo os meus pais pelas atitudes deles. Só eu sei como os compreendo. Não me sinto  triste apenas por ser "atacada" por eles, mas por ver o quanto sofrem por minha causa e não ser capaz de mudar e dar-lhes uma vida normal. 

Tudo aquilo que conto aqui é aquilo que não posso contar a mais ninguém. Os meus pais são pessoas maravilhosas que me adoram e me querem ver boa, mas sentem-se impotentes e isso revolta-os.

Sinto-me: abatida
tags:
Publicado por Aninhas às 12:08
Link do post | Adicione aos favoritos
De andreia fernandes a 5 de Dezembro de 2007 às 12:42
é sso mesmo amiga,e sabes porque tas a conseguir não ser afeectada por isso tudo quando vais a escola? a razão é que tu ja tas a ganhar a tua propia confiança.tu és tão capaz,muito ,muito capaz.vais vencer como muitas outras venceram,e nos vamos ca estar para te compreender e te fazer acreditar que é possivel.agora percebo o quanto este sitio te é importante.é verdade é onde podes desbafar sem preconceitos.e aqui estamos nós.espero que continues esta luta e a venças pois ela não é de modo nenhum mais forte que tu.muitos beijossssssss e força.já agora um resto de um bom dia e força muita força
De AB a 5 de Dezembro de 2007 às 12:51
começo a admirar pessoas como a Andreia que nunca tiveram a doença, mas que nos valorizam da mesma forma e acreditam em nós..
obrigada pelo que está a fazer à Aninhas..
acho que a sua ajuda é fundamental..
B Haja
De AB a 5 de Dezembro de 2007 às 13:00
pois eu nao tinha este espaço, mas já tinha os foruns do clix que me faziam sentir menos só, só que nao tinha coragem de desabafar em publico e entao fazia-o, por email, com um Amigo que nao conheço, mas que tb foi um anjo na minha vida...
foi tb ele que escutou mt do que eu nao podia desabafar nem com o m namorado nem com os meus amigos ou familia, mas só com a medica, mas com quem eu nao podia estar sempre.. e como foi importante o apoio desse Amigo da Net!! Por isso entendo a importancia deste espaço para a Aninhas e outras meninas que sofrem disto: nao temos com quem desabafar pk as pessoas que mais nos amam tb estao envolvidas no mm sofrimento!! é uma dor mt amordaçada, silenciada e envergonhada! Ainda hoje esse meu grande amigo está lá nos foruns com msgs lindissimas e é o "Sentir Amargo" a quem bendigo sempre ter encontrado aqui neste espaço e que para mim o humanizou e o tornou como que real..
Ele tb nunca teve a doença mas, como a Andreia, sempre ACREDITOU em mim, assim como nas outras meninas..
um B HAJa enorme para voces!
Comentar:
De
 
Nome

Url

Email

Guardar Dados?

Ainda não tem um Blog no SAPO? Crie já um. É grátis.

Comentário

Máximo de 4300 caracteres



Copiar caracteres

 


.Mais sobre mim

.Pesquisar neste blog

 

.Junho 2011

Dom
Seg
Ter
Qua
Qui
Sex
Sab
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

.Dados gerais

Tive uma anorexia nervosa com crises bulímicas tratada e cuidada no HUC, onde ainda estou a ser acompanhada. Consegui atingir todos os meus objectivos, sou feliz e deixo aqui o meu testemunho em como é POSSÍVEL acabar com todo o sofrimento e dor que esta doença me trouxe.

.tags

. todas as tags

.Dos que mais gosto

. Feliz

. Férias

. Para ti... sorrio

. Conclusão da consulta

. Sofrida

. É agora ou nunca

. O lobo

. Mudar de vida

. A vida que eu levo

. Pensamentos contraditório...